Всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность!

Министерство здравоохранения Хабаровского края напоминает руководителям организаций и индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности, что с 01 июля 2020 г. регистрация в в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов и внесение информации о лекарственных препаратах является обязательным лицензионным требованием для медицинских организаций и несоблюдение

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 04.09.2020 № 01-50990/20 “О регистрации в системе маркировки”

Письмо Росздравнадзора от 28.04.2020 № 01и-750/20 “О проведении совещаний”. График проведения совещаний по подготовке к внедрению с 1 июля 2020 г. обязательной маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения средствами идентификации

Курс повышения квалификации: Cистема мониторинга движения лекарственных препаратов в 2020 году. Практические рекомендации для медицинских и аптечных организаций. 04-05 июня 2020 г., г. Москва

Инструкция по формированию заявок на оснащение оборудованием и заполнению заявлений о присоединении к Договорам безвозмездного пользования движимым имуществом

Материалы видеоселекторного совещания по вопросу готовности медицинских и аптечных организаций в регионах к внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов перечня 12 ВЗН от 25.09.2019

Письмо Минздрава России от 24.01.2020 № 18-3/И/1-563 “О необходимости субъектам обращения лекарственных средство осуществить регистрацию в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов”

Всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность, необходимо пройти регистрацию в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

С 1 февраля 2017 года на территории Российской Федерации начался эксперимент по маркировке лекарственных препаратов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62.

Цель внедрения маркировки – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.

Внедрение данной системы предусматривает необходимость регистрации в ИС МДЛП организаций всех форм собственности, имеющих лицензию на медицинскую и/или фармацевтическую деятельность.

Оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) для медицинского применения – Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ).

Для регистрации в ИС МДЛП необходимо пройти на портал системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

https://mdlp.crpt.ru

Инструкция по регистрации в Системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения   

Для успешной регистрации в Системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения необходимо убедиться в выполнении следующих условий:

1. Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП), оформленной на руководителя организации.  Регистрация организации с УКЭП, оформленной на сотрудника, отличного от руководителя, не предусмотрена. Если у вашей организации нет УКЭП, то ее можно оформить в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязи России. Перечень аккредитованных удостоверяющих центров можно найти по адресу: https://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/2

2. Полное соответствие ФИО руководителя и ИНН организации, указанные в УКЭП, сведениям, внесенным в ЕГРЮЛ/ЕГРИП.  Проверить сведения в ЕГРЮЛ/ЕГРИП можно на сайте ФНС России по адресу: https://egrul.nalog.ru/

Если по результатам проверки выявлены несоответствия, требующие корректировок ЕГРЮЛ/ЕГРИП, порядок и условия внесения изменений можно найти на сайте ФНС России https://www.nalog.ru/ или при переходе по ссылке https://rmsp.nalog.ru/appeal-create.html

Если выявлены несоответствия в УКЭП, требуется ее переоформление.

3. Наличие лицензии на медицинскую и/или фармацевтическую деятельность, зарегистрированной в соответствующем федеральном органе исполнительной власти.  Проверить сведения о лицензиях можно:  – в Едином реестре лицензий в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности на сайте Росздравнадзора по адресу: http://www.roszdravnadzor.ru/services/licenses

При возникновении проблем с регистрацией или авторизацией направьте письмо на support@crpt.ru

Узнать больше информации о проекте на сайте честныйзнак.рф

«Центр компетенций» по взаимодействию медицинских организаций Хабаровского края с информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов.

КГБУЗ «Краевая клиническая больница № 1» имени профессора С.И. Сергеева.

Контактные лица:

Амелькина Надежда Эдуардовна – заведующая отделом по обеспечению медицинскими иммунобиологическими препаратами и инсулинами;

контактный телефон 8 (4212) 27-24-78;

эл. почта: skladmibp1@yandex.ru

Шинкаренко Марина Андреевна – начальник отдела информации;

контактный телефон 8 (4212) 70-16-50;

эл. почта: it@kkb1.medkhv.ru

Сайт: kkb1.medkhv.ru

«Центр компетенций» по взаимодействию фармацевтических организаций Хабаровского края с информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов.

КГБУ «Фармация»

Контактное лицо:

Улыбышев Денис Викторович – директор КГБУ «Фармация»

контактный телефон: 8 924 921 1221.

Сайт: pharmacia.medkhv.ru

Нормативные документы

ЦРПТ, или Центр развития перспективных технологий образован в 2017 году для внедрения цифровых решений в экономике. Наделенный исключительными компетенциями, формирует основу, позволяющую отслеживать полный цикл движения продукции, производимой не только в РФ, но и ввозимой из-за границы. Такая мера позволяет создать полнофункциональную систему гарантии качества продаваемого товара, защитить бизнес и конечного потребителя от контрафакта и контрабандной продукции. При создании ЦРПТ использована форма государственно-частного партнерства. Так, 50 % принадлежит USM Holdings, 25 % — госкорпорации «Ростех» и 25 % — «Элвис-Плюс групп». Подобная модель сотрудничества позволяет реализовывать проекты быстрее, чем государственная. Это обусловлено тем, что бизнес-сообщество наиболее заинтересовано в прозрачности рынка, а государство — в повышении налоговых поступлений и исключении коррупционной составляющей. Оборудование для работы с маркированными товарами. Подберем за 5 минут. Оставьте заявку и получите консультацию.

ООО « Оператор – ЦРПТ » — что это и для чего потребовалось его создание

В ноябре 2017 года, после удачного завершения эксперимента по маркировке шуб, проводимого совместно со странами-участницами ЕАЭС, Правительством РФ принято решение о разработке системы тотальной прослеживаемости оборота отдельных категорий товаров в России. Внедрение инноваций планировалось проводить поэтапно, без ущерба для бизнес-процессов.

В декабре 2017 года Президент РФ одобрил предложение Правительства РФ о создании системы мониторинга, однако окончательно решение было принято в феврале 2018-го. Распоряжением № 791-р от 28 апреля того же года была утверждена модель работы системы, базирующейся на следующих основных принципах:

• нанесение на каждую единицу товара средств, обеспечивающих его идентификацию;
• создание единой информационной базы, в которой будут храниться все сведения о полном жизненном цикле товара, — от производства до конечного потребителя;
• юридическая значимость данных, передаваемых в ИС участниками товарооборота и ответственность за недостоверное или несвоевременное их предоставление;
• создание Национального каталога, который будет включать всю информацию о маркируемом товаре;
• доступность и открытость данных о продукте, производимом на территории РФ, за исключением запрещенных или ограниченных к распространению в соответствии с действующим законодательством.

Предполагалось, что созданием ИС и последующим техническим сопровождением будет заниматься непосредственно ЦРПТ. Но, учитывая то, что последний в настоящее время занимается реализацией нескольких других глобальных цифровых проектов, принято решение, что эти функции будут переданы ООО «Оператор-ЦРТП » — дочерней организации Центра. Ее полномочия закреплены Распоряжением Правительства РФ от 3 апреля 2019 № 620-р.

Оператор ЦРПТ : как подготовиться бизнесу для работы в системе

Первоначально для маркировки было решено применять технологию радиочастотной идентификации (Radio Frequency IDentification). Однако из-за высокой стоимости RFID-метки было принято заменить на более дешевый вариант — Data Matrix. Двумерный код отличается существенным объемом памяти (до 2 000 байт) и легко читается даже с поврежденной марки. Кроме того, бизнесу нет необходимости приобретать дополнительное оборудование, так как он считывается обычным 2D-сканером.

За маркировку и прослеживание товара отвечает Единая информационная система «Честный ЗНАК». Платформа обеспечивает прозрачность экономических процессов и защищена от несанкционированного доступа извне. Весь процесс цифровой идентификации выглядит следующим образом:

1. Производитель/импортер оснащает средством идентификации каждую единицу продукции непосредственно после ее изготовления.
2. Логистические центры/оптовики/дистрибьюторы отображают движение товара к торговой точке.
3. Магазин вводит изделие в оборот только после сканирования метки и отражения в учете.
4. Онлайн–касса — установленное ПО не разрешит реализацию неидентифицированного товара.

Информация о передвижении на любом этапе автоматически передается в ИС Оператора ЦРПТ и предоставляется контролирующим органам, в том числе ФНС. Также доступна функция «Общественный контроль» — с помощью специального приложения, потребитель, считав Data Matrix, может получить полную информацию о производителе и качестве товара еще до его приобретения.

Архитектура системы выстроена таким образом, чтобы ритейлерам, кроме онлайн-касс и сканеров, не потребовалось дополнительное оборудование. Вместе с тем, некоторые производители могут столкнуться с трудностями при нанесении идентификатора. Так, если в пищевой отрасли маркировку можно нанести типографским способом вместе с наименованием и другой информацией, то на лекарственных препаратах такой способ не всегда приемлем.

В целом для работы с маркированной продукцией предпринимателю потребуется:

• ЭДО — желательно заранее выбрать оператора и рассмотреть варианты налаживания бизнес-процессов;
• оборудование для работы с Data Matrix;
• ККТ и кассовое ПО — следует убедиться, что последнее может работать с товарами, имеющими маркировку;
• заключение договора с ОФД;
• учетная система, обеспечивающая хранение и учет идентификационных кодов;
• IT-решение для взаимодействия с ИС.

Подберем 2D-сканер для работы с маркировкой. Доставим в любую точку РФ! Оставьте заявку и получите консультацию в течение 5 минут.

Официальный сайт ООО « Оператор – ЦРПТ » — что предлагает ресурс

Информация о последних новостях в сфере маркировки, проводимых ООО «Оператор ЦРПТ » мероприятиях, содержится на официальном сайте компании — честныйзнак.рф. Также здесь размещены ответы на многие интересующие вопросы, касаемые цифровой идентификации продукции: какие товары подлежат идентификации, что делать в случае обнаружения подделки, какова ответственность за нарушение маркировки и прочие. Кроме того, на портале потребитель может скачать приложение, с помощью которого предоставляется возможность проверить приобретаемый товар на подлинность.

Для бизнеса доступны сведения о требованиях к оборудованию для работы в системе маркировки, параметрах совместимости ПО и т. д. Также предоставляется функция «Проверка сканера», где предприниматель может протестировать свое оборудование на возможность считывать код DataMatrix, и при необходимости скачать инструкцию по настройке. Бизнесменам нужно знать, что для участия в обороте маркированных товаров обязательна регистрация в системе «Честный ЗНАК» (за исключением пилотных проектов, предполагающих добровольное участие).

Личный кабинет ЦРПТ — краткая инструкция по работе в системе

Чтобы стать участником системы, бизнесмену необходимо подать заявку на регистрацию, получить усиленную квалифицированную электронную подпись (перечень документов, необходимых для ее оформления представлен на сайте ИС) и авторизоваться на портале.

При первом входе в личный кабинет ЦРПТ нужно заполнить профиль компании или ИП. Пошагово это выглядит следующим образом:

1. Указать — является ли участник производителем/импортером или нет.
2. При использовании электронного документооборота указать идентификатор, присвоенный оператором, предоставляющим услуги ЭДО, и кликнуть «Продолжить». В противном случае нажать «Пропустить», чтобы перейти к следующему шагу.
3. Выбрать товарную группу, участником которой является бизнесмен. Если он состоит в Международной Ассоциации GS1 Russia, следует указать идентификаторы GLN и GCP.
4. На следующем этапе отображаются сведения о юридическом лице/индивидуальном предпринимателе, которые автоматически заполняются на основании информации, полученной при оформлении КЭП (ЕГРЮЛ, РАФП, ЕГРИП). В случае их недостоверности, необходимо обратиться в службу поддержки для корректировки сведений. На этом шаге можно изменить перечень лиц, имеющих доступ к просмотру и подписи документов.
5. Заключительный шаг — в форме заполняются обязательные реквизиты компании, необходимые для заключения договора с Оператором.

Договор формируется автоматически и подписывается со стороны бизнесмена с помощью КЭП. В дальнейшем статус подписания можно отслеживать в разделе «Пользователь» —> «Документы от оператора».

ЭДО Лайт от ЦРПТ — бесплатный сервис для малого бизнеса

Оператор предоставляет бесплатные услуги электронного документооборота, поэтому при отсутствии ЭДО нужно оформить заявку на подключение. Сервис интегрирован в ЛК пользователя и позволяет обмениваться юридически значимой документацией.

Разработанный инструмент в основном предназначен для представителей малого и среднего бизнеса с целью упрощения их работы в ИС. Функциональность ЭДО Лайт от ЦРПТ направлена на работу исключительно с маркированной продукцией и ограничена возможностью передачи не более 1 000 документов в год. Обмен неформализованными документами не поддерживается.

Центр развития перспективных технологий ( ЦРПТ ): последние новости по маркировке

Передав полномочия по сопровождению системы цифровой идентификации товаров дочерней компании, Центр в настоящее время сосредоточен на создании цифровой платформы, обеспечивающей беспрепятственное движение продукции с маркировочными кодами через границы стран ЕС. Кроме того, создается Национальный каталог товаров, который будет представлять собой стандартизированный справочник. Планируется регулярное обновление номенклатуры, расширение функциональности, интеграция дополнительных сервисов для облегчения работы бизнеса.

Одна из последних приятных новостей по маркировке — Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) запустил функцию цифровой идентификации комплектов товаров в сегменте легкой промышленности, фотоаппаратов и парфюмерии. Теперь предприниматель может самостоятельно скомбинировать комплект из нескольких товарных позиций и заказать на него один код. Особенно актуально это для представителей легпрома, реализующих, например, наборы постельного белья.

МДЛП — ЦРПТ «заморозил» внесение изменений в интерфейс API

Еще одной немаловажной новостью стало заявление представителей ЦРПТ о «заморозке» внесения критических изменений в ПО МДЛП (система идентификации и прослеживания лекарственных препаратов). Приостановка изменения интерфейсов сделана для того, чтобы бизнес мог в спокойном режиме подключиться и протестировать систему. Крупные фармкомпании («Босналек», «Р-Фарм») поддержали инициативу Центра — по их мнению, отсрочка позволит бизнесу легче адаптировать свои ИС под новые требования.

ЦРПТ ру — российский подход к маркировке получил признание в Давосе

На проходившем в январе 2020 года Всемирном экономическом форуме эксперты оценили подход России к идентификации и прослеживанию товаров. Нововведение принесет пользу всем сторонам — государству, бизнесу, конечному потребителю.

Кроме того, платформа ЦРПТ ру по маркировке поразила участников Давосского форума своей глобальностью. По масштабам охвата товарных групп она не имеет равных в мире, и в конечном счете позволит правительству контролировать большую часть продукции в различных отраслях. По предварительным прогнозам аналитиков, такой подход поможет увеличить ВВП страны ориентировочно на 1,2 %.

POS-системы для работы с маркированными товарами. Подберем за 5 минут. Оставьте заявку и получите консультацию.

Наш каталог продукции

У нас Вы найдете широкий ассортимент товаров в сегментах кассового, торгового, весового, банковского и офисного оборудования. Посмотреть весь каталог

Лимит кассы на 2021 год: что нужно знать бизнесу

Обзор принтеров QR-кодов 2021 с руководством по выбору

Продажа сигарет в 2021 году: требования, штрафы за реализацию без маркировки, последние новости

«Молочники» получили отсрочку на введение обязательной маркировки

Сколько будет стоить подготовить бизнес к маркировке легпрома

Сканер штрих-кода для работы в системе «Честный ЗНАК»: что нужно знать предпринимателю

Подпишитесь на обновления в один клик. У нас много полезной информации:

Наши специалисты оказывают техническую и правовую помощь в подготовке рабочего места, установке необходимого для работы в личном кабинете ГИИС ДМДК программного обеспечения. Услугу оказываем удаленно в любом регионе России по договору. Способы оплаты онлайн и безналичная оплата.

Подключение личного кабинета ГИИС ДМДК и настройка персонального компьютера включает в себя:

• Консультация по выбору усиленной квалифицированной электронной подписи.
• Установка и настройка сертификата усиленной квалифицированной электронной подписи.
• Установка и настройка веб-браузера Спутник, Яндекс.Браузер и/или Chromium-gost.
• Установка СКЗИ КриптоПро CSP.
• Установка КриптоПро ЭЦП Browser plug-in.
• Установка пользовательского сертификата усиленной квалифицированной электронной подписи.
• Установка корневого и промежуточного сертификатов.
• Регистрация юридического лица / индивидуального предпринимателя в ГИИС ДМДК.
• Постановка на специальный учет в ГИИС ДМДК.

До сентября 2021 года остается 1 месяц! В настоящее время мы формируем график работы с Заказчиками на август 2021 года. 

Результат оказанной услуги

1. Подключение к ГИИС ДМДК

2. Регистрация в ГИИС ДМДК

3. Постановка на специальный учет

По любому вопросу звоните по телефону +7(952) 045-74-83 (WhatsApp, Telegram) или пишите на электронную почту info@law115.ru

Наши услуги

Порядок получения сертификата электронной подписи и перечень необходимых для этого документов размещаются на сайте удостоверяющего центра. Таким образом, необходимо выбрать из списка аккредитованных удостоверяющих центров наиболее удобный и ознакомиться с информацией, представленной на сайте выбранного удостоверяющего центра.

2. Подготовить рабочее место, установив необходимое для работы ПО. На рабочем месте должен быть установлен браузер с поддержкой шифрования по ГОСТ: «Спутник», «Яндекс.Браузер» или «Chromium GOST». Установить можно только один браузер или все три. Инсталляционный пакет браузера «Спутник» (со встроенным СКЗИ «КриптоПро CSP») содержит в своем составе все необходимые для работы компоненты (СКЗИ КриптоПро CSP, КриптоПро ЭЦП Browser plug-in, корневые сертификаты), то есть при установке браузера «Спутник», загруженного с сайта ООО «Крипто-Про», эти компоненты будут установлены в ОС автоматически. При использовании только браузеров «Яндекс.Браузер» или «Chromium GOST» СКЗИ КриптоПро CSP, КриптоПро ЭЦП Browser plug-in необходимо загрузить и установить вручную.

3. Установить корневые и промежуточные сертификаты усиленной квалифицированной электронной подписи.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 ноября 2015 года, утвердил основные идеи и концепции по введению специального инструмента за контролем и учетом лекарств. Система получила официальное название, как – Федеральная государственная информационная система мониторинга лекарственных препаратов. Сокращенно – ФГИС МДЛП.

Содержание скрыть 1 Принцип работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов 2 Регистрация лекарственного препарата в ФГИС МДЛП 2.1 Причины отказа в регистрации

Назначение данной инициативы в том, чтобы обеспечить потребителей качественными, эффективными и самое главное безопасными лекарственными средствами.

Достигаться данный подход будет путем полного контроля за товарооборотом, начиная с момента, когда препарат поступит в производство и заканчивая его использованием по назначению, через розничные сети и аптеки, а также медицинские учреждения для лечения больных.

Причины введения ИС МДЛП также были озвучены:

1. Увеличение смертности населения, в частности из-за некачественных препаратов.
2. Отсутствие контроля за качеством и безопасностью лекарств на рынке.
3. Участившиеся случаи продажи контрафактных препаратов.

Реализация данной системы мониторинга будет производиться через маркировку лекарственных препаратов специальным datamatrix кодом. На нем будут отмечены все интересующие данные о характере партии товара и сроках его годности.

Подобная база данных полезна еще и тем, что любой россиянин сможет не выходя из дома проверить купленное в аптеке или полученное в больнице лекарство и выявлять фальсификаты прямо через мобильное устройство. Это не только повысит информативность наших граждан, но и нанесет значительный урон для нечистых на руку производителей и продавцов.

Принцип работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов

В основе работы системы МДЛП лежит прозрачность и контроль на всех этапах реализации и производства лекарства. В качестве основного инструмента, с помощью которого будут выполнятся ранее принятые концепции, стала datamatrix маркировка. Ее использование различно на тех или иных этапах движения лекарственного препарата:

1. Производителя. Обязаны будут наносить код на всю продукцию. Он индивидуален и содержит в себе не только общее наименование товара, но и номер его партии и сроки до которых его можно использовать. Данные о выпущенных лекарствах должны также передаваться в систему честного знака. Вы можете также ознакомиться с отзывами и инструкциями на популярные товары.
2. Логистические компании. В процессе работы обязаны регистрировать получение и отправку кодов от производителя. Опять же данные также синхронизируются с системой маркировки.
3. Дистрибьютеры (Распространители). Аналогично.
4. Аптеки. Фиксируют выдачу лекарственного препарата через онлайн-кассы или специальные регистраторы выбытия.
5. Медицинские учреждения. При лечении больных, выписывают те или иные лекарственных препараты через регистраторы выбытия, связанные с системой через интернет или ГЛОНАСС.

Регистрация лекарственного препарата в ФГИС МДЛП

Прежде чем начинать регистрацию лекарственного препарата в системе маркировки: “Честный знак”, необходимо выполнить ряд требований, после которых алгоритм сайта пропустит Вас на регистрацию в личном кабинете:

1. Заблаговременно следует получить усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП).
2. Установить средство криптографической защиты КриптоПро.

Пошаговую процедуру регистрации личного кабинета МДЛП, Вы можете рассмотреть в данной статье – “Правила маркировки лекарственных препаратов”. Процесс регистрации того или иного лекарственного препарата, мы рассмотрим далее:

1. При первом входе в личный кабинет системы, Вам необходимо найти в левой колонке специальный знак: “Реестр ЛП”. При нажатии на него, отроется таблица с уже добавленными препаратами.
2. Для добавления нужного Вам, необходимо кликнуть кнопку: “Заявка на регистрацию ЛП”. Откроется окно, в котором следует указать данные:
   1. Номер РУ (Регистрационного удостоверения).
   2. Дата регистрации РУ.
   3. Глобальный торговый идентификационный номер или GTIN.
3. После заполнения требуется нажать кнопку регистрации.

Система потребуется некоторое время на то, чтобы обработать заявку и включить лекарственный препарат в общий реестр. После проверки, лекарство можно будет найти в таблице.

Причины отказа в регистрации

По мере добавления все новых и новых участников в систему маркировки, отказы на регистрацию лк растет. Сам официальный сайт МДЛП устроен так, чтобы отсеять большее число неподготовленных к процессу граждан и указать им о необходимости заблаговременного получения и настройки тех или иных параметров. Мы собрали наиболее популярные требования, без которых Вам не одобрят даже заполнение анкеты на сайте маркировки:

1. Игнорирование рекомендуемого браузера. У системы имеется список и перечень программ, с которых можно входить в мониторинг.
2. Отсутствие должной криптографической защиты. Про нее мы расскажем в следующих статьях.
3. Не получена УКЭП.
4. Не выполнены требования к ОС.

В заключение хотелось бы отметить, что пользы от внедрения МДЛП, в перспективе намного больше. Конечно ряду производителей и в общем участников оборота, придется потратить ту или иную сумму на выпуск продукции по новым требованиям. Однако мониторинг заставит уйти с рынка контрафакт, что должно увеличить спрос у бизнесменов, работающих законно.

Всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность, в кратчайшие сроки необходимо пройти регистрацию в cистеме мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения по электронному адресу:

mdlp.crpt.ru

Дополнительная информация по МАРКИРОВКЕ ЛП.

С 1 ноября 2018 года в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 28.10.2018 г №1018 информационная система МДЛП перешла от Федеральной Налоговой Службы РФ в единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров Честный ЗНАК

( https://честныйзнак .рф )

Оператором системы является Центр развития перспективных технологий («Оператор-ЦРПТ»).

В связи с этим, с 1 ноября 2018 года произведена смена адресов личного кабинета и системы подачи обращений: Для входа в личный кабинет участнику оборота необходимо использовать новый адрес сайта системы по ссылке:  https://mdlp.crpt.ru     Вход в систему, как и ранее, будет осуществляться по электронной цифровой подписи (ЭЦП)/ После перехода интерфейс, функциональные возможности личного кабинета, а также алгоритмы работы в нем с переходом на новую платформу не поменяются. Вся информация в личном кабинете участника также будет полностью сохранена. Если у Вас возникнут сложности с доступом в систему по новым адресам, просим оперативно обратиться в службу технической поддержки оператора ЦРПТ:  https:// [email protected]